Sobre mim:
Olá! Sou Patrícia Dias, Farmacêutica Industrial, Doutora em Ciências Aplicadas a Produtos para a Saúde (UFF) e Mestre em Ciências Farmacêuticas (UFRJ). Com mais de 20 anos de experiência no setor farmacêutico, ensino superior e pesquisa, desenvolvo projetos com foco em inovação tecnológica, nanotecnologia, biopolímeros, pesquisa clínica e regulamentação sanitária.
Minha paixão por ensinar e formar pessoas caminha lado a lado com minha vivência em indústria e pesquisa, o que me permite atuar com excelência em:
- Redação científica e técnica (medical writing, TCC, artigos, dossiês)
- Revisão acadêmica e normalização (ABNT, APA, Vancouver)
- Elaboração de documentos regulatórios e técnicos (ANVISA, RDCs, dossiês de registro e pós-registro)
- Consultoria científica e regulatória para projetos, produtos e empresas
- Análise e interpretação de dados (estatística, pesquisa clínica)
- Desenvolvimento galênico e inovação em produtos farmacêuticos
Atualmente, atuo como Analista de Desenvolvimento Galênico no INCQS/Fiocruz e pesquiso soluções com nanotecnologia, nanoemulsões e biopolímeros, unindo conhecimento técnico à inovação.
Se você busca alguém confiável, ágil, com experiência real em indústria, pesquisa e docência — estou pronta para contribuir com seu projeto.
Entre em contato para conversarmos sobre como posso te ajudar!
Resumo da experiência profissional:
Sou Farmacêutica Industrial, Mestre em Ciências Farmacêuticas (UFRJ) e Doutora em Ciências Aplicadas a Produtos para a Saúde (UFF), com sólida experiência no setor acadêmico, industrial e regulatório.
Atuo há mais de 20 anos no ensino superior e técnico, com forte atuação em disciplinas como Farmacotécnica, Tecnologia Farmacêutica, Cosmetologia, Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade, além de experiência como coordenadora de cursos de graduação. Lecionei em instituições como Universidade Estácio de Sá, Universidade Cruzeiro do Sul, IFRJ e UFF, e atualmente sou professora na pós-graduação da Faculdade de Farmácia da UFF.
Na área corporativa, atuei como Responsável Técnica no Laboratório Químico Farmacêutico do Exército e como Gerente da Qualidade na Nortec Química S.A., liderando equipes de Controle de Qualidade, Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade. Possuo ampla experiência com elaboração e revisão de dossiês técnicos e regulatórios, além de certificação em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e sólida atuação em processos de registro, renovação e pós-registro de medicamentos junto à ANVISA.
Atualmente sou Analista de Desenvolvimento Galênico do Núcleo Técnico de Medicamentos (NTM) no INCQS/Fiocruz, e desenvolvo pesquisas no Laboratório de Inovação e Tecnologia Farmacêutica (LATIFA), com foco em nanotecnologia, sistemas de liberação de fármacos, biopolímeros e inovação tecnológica.
Tenho domínio na escrita técnica, regulatória e científica, incluindo a elaboração de documentos acadêmicos, relatórios técnicos, normalização (ABNT, APA, Vancouver), e experiência com análise estatística de dados. Também sou consultora em assuntos regulatórios e desenvolvimento de produtos para saúde.
Sou uma profissional resolutiva, organizada, apaixonada por ensinar e inovar. Tenho ampla capacidade de liderança, comunicação clara e foco em resultados.